SAB Biotherapeutics, Inc. ha anunciado que el SAB-142 está avanzando como agente terapéutico para prevenir y/o retrasar la aparición y la progresión de la diabetes de tipo 1 y, potencialmente, de otras enfermedades autoinmunes mediadas por células T. En un estudio GLP habilitado por la IND, el SAB-142 se comparará con una terapia de agotamiento de células T aprobada por la FDA, para evaluar la toxicidad y los efectos farmacodinámicos. Dado que el SAB-142 es un anticuerpo policlonal totalmente humano, se espera que sea mucho menos inmunogénico, más seguro y más eficaz para prevenir y/o retrasar la aparición y la progresión de la T1D en comparación con otros productos disponibles en el mercado, como los anticuerpos totalmente animales y otras terapias monoclonales de depleción linfática.

El SAB-142 es una terapéutica totalmente humana que puede administrarse varias veces sin inducir reacciones inmunomediadas, como la anafilaxia inmediata o la enfermedad del suero retardada. En el estudio toxicológico BPL, realizado en un modelo apropiado, el SAB-142 se dosificará a 1, 5 y 10 mg/kg y la globulina antitimocítica disponible en el mercado se dosificará a 5 mg/kg. Se espera que el estudio se complete en el primer trimestre de 2023.