1057 GMT - La suspensión parcial por parte de la FDA de Estados Unidos de los ensayos de fase 3 de tolebrutinib de Sanofi es la segunda vez consecutiva que la farmacéutica francesa sufre un revés para un importante fármaco en desarrollo y el efecto cumulativo debería pesar sobre las acciones de la compañía, afirma Jean-Jacques Le Fur, analista de Bryan Garnier, en una nota de análisis. El anuncio de la FDA, después de casos de daños hepáticos inducidos por el fármaco, pone en duda el futuro del medicamento, señala el analista. Le Fur indica que sería difícil examinar a todos los pacientes para detectar posibles efectos secundarios, lo cual podría limitar la prescripción del fármaco. Después del fracaso de los ensayos de amcenestrant contra el cáncer de mama a principios de este año, y sin nada significativo en la cartera de Sanofi en el segundo semestre, las acciones de la empresa podrían estar bajo presión durante los próximos meses, añade Le Fur. La farmacéutica cotiza un 3,1% a la baja en los 97,74 euros. (pierre.bertrand@wsj.com)

Traductores: Kinga Kiss / Alejandra Zamora


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June 30, 2022 08:16 ET (12:16 GMT)