Sanofi ha anunciado que el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Servicios Sociales (INESSS) de Quebec recomienda el uso de BEYFORTUS® para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores (ERTB) causada por el VRS en todos los neonatos y lactantes de 8 meses o menos. Además, el Comité Permanente de Deliberación ? Reembolso y Acceso está unánimemente de acuerdo en que BEYFORTUS® proporciona beneficios clínicos significativos en comparación con el placebo en la reducción de las infecciones de las vías respiratorias inferiores que requieren asistencia médica, así como la hospitalización debida a la infección por el VRS, en la población pediátrica sana, a término o prematura durante la primera temporada del VRS. El Comité también reconoce el valor terapéutico de BEYFORTUS® en la población para la que persiste el riesgo de desarrollar una infección grave durante una segunda temporada del VRS.

Health Canada emitió una Notificación de Conformidad para BEYFORTUS® en abril de 2023. Además, fue aprobado por la FDA en Estados Unidos en julio de 2023, en la Unión Europea en octubre de 2022 y en Gran Bretaña en noviembre de 2022. Actualmente también se están revisando las solicitudes de autorización en otros países.

Sanofi está trabajando con las autoridades provinciales de Quebec para que BEYFORTUS® esté disponible para una amplia cohorte de lactantes en la temporada del VRS de 2024-25.