Scandion Oncology amplía ahora sus esfuerzos en materia de desarrollo clínico ampliando el ensayo de fase II CORIST en curso con su compuesto principal SCO-101 para incluir también a pacientes de Alemania y España. El Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), así como los comités éticos locales de Alemania y España, han dado su aprobación para la realización del ensayo, y Scandion activará en breve los centros clínicos en estos países. Las aprobaciones marcan el inicio de la internacionalización prevista del ensayo CORIST, que hasta ahora ha reclutado pacientes en Dinamarca, y que ahora se amplía a otros países. Se espera que esto apoye el reclutamiento de pacientes en el ensayo, cuya conclusión está prevista para el segundo o tercer trimestre de 2022. La ampliación del ensayo CORIST, que estudia el SCO-101 como terapia combinada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, sigue a la anterior internacionalización del ensayo de fase Ib PANTAX, que estudia el SCO-101 en pacientes con cáncer de páncreas irresecable o metastásico. Ambas ampliaciones muestran cómo Scandion está ampliando sus esfuerzos en el desarrollo clínico, ya que la empresa está creando capacidades para llevar a cabo ensayos clínicos en todos los países relevantes, incluidos los EE.UU., así como la realización de ensayos pivotales aleatorios en el futuro. Esto permitirá a Scandion llevar a cabo el desarrollo clínico completo de sus potenciales nuevos medicamentos de primera clase. Además, la internacionalización del ensayo CORIST ayudará a aumentar el conocimiento de SCO-101 entre las autoridades y los principales investigadores internacionales.