Scandion Oncology A/S ha anunciado la segunda respuesta parcial confirmada en la última cohorte de la Parte 3 en curso del ensayo de fase IIa CORIST sobre cáncer colorrectal con el compuesto principal SCO-101 de Scandion. Esto respalda aún más el concepto de combinar SCO-101 con quimioterapia. En la última cohorte del ensayo, dos de los seis pacientes totales han tenido una respuesta parcial, es decir, una reducción del tumor superior al 30%, lo que se considera una medida importante del efecto de los tratamientos contra el cáncer.

Esta cohorte utilizó un programa de dosificación de cuatro días. El ensayo CORIST Parte 3 evalúa el compuesto principal SCO-101 de Scandion como tratamiento combinado con quimioterapia FOLFIRI en 25 pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) y resistencia previamente demostrada a FOLFIRI. El ensayo incluyó a 25 pacientes en 4 cohortes, de los cuales 21 pacientes fueron evaluables en 2 esquemas diferentes.

Los pacientes estaban muy pretratados y no se disponía de otras opciones de tratamiento activo. La tercera parte del ensayo está diseñada para proporcionar una dosis y un calendario optimizados para el SCO-101 y la quimioterapia con el fin de garantizar el máximo efecto en pacientes con mCRC. En enero de 2024, se informó de los resultados positivos del ensayo CORIST Parte 3, que confirmaban que el tratamiento es seguro y bien tolerado, con signos alentadores de eficacia.

Se observó una respuesta parcial confirmada en un paciente de la última cohorte del segundo esquema. La mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) fue de 4,6 meses en la parte 3, superior a la SLP comunicada en CORIST parte 2, y la Tasa de Beneficio Clínico (TBC) fue del 76% tras ocho semanas de tratamiento, un aumento significativo respecto a la TBC del 46% de CORIST parte 2. Basándose en el resultado positivo de la parte 3 se diseñarán los siguientes pasos del estudio en una o más cohortes de pacientes más pequeñas para optimizar aún más la dosis de irinotecán en combinación con SCO-101.