Senhwa Biosciences, Inc. ha obtenido previamente las aprobaciones de solicitud IND de la FDA de EE.UU. y de la FDA de Taiwán con respecto a los ensayos clínicos de Silmitasertib (CX-4945) para el tratamiento de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad (NAC) asociada a infecciones víricas (SARS-CoV-2 e Influenza). Sin embargo, teniendo en cuenta el ajuste de la estrategia, la empresa ha decidido notificar oficialmente al Hospital Universitario Nacional Cheng Kung la finalización anticipada del ensayo clínico de fase II de Silmitasertib (CX-4945) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19. Para obtener información sobre el ensayo clínico de fase II deSilmitasertib (CX-4945) para el tratamiento de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad (NAC) causada por infecciones panvirales, consulte el anuncio principal de la empresa del 25 de diciembre de 2023.

Un único resultado de un ensayo clínico no refleja el éxito o el fracaso del desarrollo y lanzamiento de un nuevo fármaco en el futuro. Los inversores deben hacer juicios e inversiones prudentes. Contramedidas:Con la interrupción de este ensayo clínico de fase II de Silmitasertib (CX-4945) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19, la empresa puede asignar recursos a otros planes clínicos con estructuras más rentables.