Senhwa Biosciences, Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán ha aprobado su solicitud IND de fase II de Silmitasertib (CX-4945) para tratar a pacientes con neumonía adquirida en la comunidad (NAC) causada por una infección vírica. Se trata de un estudio prospectivo de intervención de fase II, multicéntrico, aleatorizado y controlado, cuyo objetivo es investigar si la intervención temprana del Silmitasertib frena la progresión de la NAC mediante la inhibición de la liberación elevada de citocinas asociada a los virus del SARS-CoV-2 y de la gripe. Este ensayo estará dirigido por un equipo interhospitalario, especializado en enfermedades infecciosas y con amplia experiencia en la realización de ensayos clínicos internacionales a gran escala de diversos nuevos fármacos antivirales, en cinco hospitales de renombre, como el Hospital Universitario Nacional de Taiwán, el Centro Oncológico de la Universidad Nacional de Taiwán, el Hospital Far Eastern Memorial, el Hospital General Tri-Service y el Hospital General Taoyuan, del Ministerio de Sanidad y Bienestar Social.

El silmitasertib actúa inhibiendo la proteína cinasa CK2, implicada en la regulación de varias vías de señalización importantes para las respuestas inmunitarias innatas. La CK2 modula las vías inflamatorias, incluyendo NF-?B, PI3K?Akt?mTOR, y JAK?STAT. La inhibición de la CK2 mediante silmitasertib disminuye la secreción de IL-6 y MCP-1 (Rosenberger et al.).

El tratamiento con silmitasertib también reduce la expresión de TNF-a y CCL4 en los MoDC estimulados con NiSO4 (Bourayne et al.).