Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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CNE100003N76

Farmacéuticos

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24/05	La solicitud de comercialización de Henlius en la UE para el biosimilar de denosumab aceptada y validada por el regulador	MT
24/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. y Organon anuncian que la Agencia Europea del Medicamento ha validado las solicitudes de autorización de comercialización (EMA) para Hlx14	CI

Shanghai Henlius Biotech, Inc. nombra a Deyong Wen director no ejecutivo

28 de julio 2022 a las 12:24

Shanghai Henlius Biotech, Inc. anunció que en la JGA celebrada el 28 de julio de 2022 se aprobó el nombramiento del Sr. Deyong Wen como director no ejecutivo de la empresa.

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Últimas noticias acerca de Shanghai Henlius Biotech, Inc.

La solicitud de comercialización de Henlius en la UE para el biosimilar de denosumab aceptada y validada por el regulador	24/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. y Organon anuncian que la Agencia Europea del Medicamento ha validado las solicitudes de autorización de comercialización (EMA) para Hlx14	24/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anuncia las Solicitudes de Autorización de Comercialización (Maas) para el Biosimilar de Denosumab HLX14 (Inyección de Anticuerpo Monoclonal Humano Recombinante Anti-Rankl) Validado por la Agencia Europea del Medicamento (Ema)	24/05	CI
Henlius Biotech obtiene la aprobación de China para nuevas indicaciones de un fármaco para la artritis	22/05	MT
Henlius Biotech modifica el acuerdo de licencia con Palleon para productos de proteínas bifuncionales	22/05	MT
La Administración Nacional de Productos Médicos aprueba las solicitudes suplementarias de HANDAYUAN (inyección de adalimumab) de Shanghai Henlius Biotech, Inc. para las nuevas indicaciones	22/05	CI
La FDA estadounidense concede la autorización de nuevo fármaco en investigación para el ensayo de tratamiento del cáncer gástrico en fase avanzada de Alligator Bioscience	21/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anuncia Enmiendas al Acuerdo de Colaboración y Licencia con Palleon para la Proteína de Fusión Bifuncional Diana-Sialidasa Tumoral	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Recibe la autorización de nuevo fármaco en investigación de la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. para iniciar el Hlx22 (AC101) en pacientes con cáncer gástrico HER2+ de 1ª línea	21/05	CI
Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno para los ensayos clínicos de un fármaco contra el cáncer de mama en China	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la aprobación de la solicitud de ensayos clínicos del HLX78 (lasofoxifeno) por la Administración Nacional de Productos Médicos	14/05	CI
Henlius Biotech obtiene la autorización de la FDA estadounidense para un ensayo de fase 3 de una terapia combinada contra el cáncer gástrico	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la solicitud para el ensayo clínico de fase 3 de HLX22 en combinación con trastuzumab y quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado HER2 positivo	06/05	CI
Henlius Biotech registra unos ingresos de 1.350 millones de yuanes en el primer trimestre	01/05	MT
El fármaco contra el cáncer de Shanghai Henlius Biotech recibe el visto bueno de la FDA estadounidense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech dosifica al primer paciente de un estudio clínico sobre un fármaco para la fibrosis en China	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia la dosificación del primer sujeto en el estudio clínico de fase 1 en sujetos sanos de HLX6018 en China continental	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que la Administración Nacional de Productos Médicos ha aprobado la solicitud de ensayo clínico de HLX53 (proteína de fusión Fc antiTIGIT) en combinación con HANSIZHUANG (inyección de serplulimab) y HANBEITAI (inyección de bevacizumab) para el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular local avanzado o metastásico	17/04	CI
El biosimilar de denosumab HLX14 de Shanghai Henlius Biotech alcanza su punto final	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc anuncia que el estudio clínico comparativo de fase 3 del candidato a biosimilar de Prolia® y Xgeva® (denosumab) HLX14 alcanzó los criterios de valoración primarios	08/04	CI
El ensayo de fase 3 del fármaco contra la osteoporosis de Shanghai Henlius Biotech alcanza los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. anuncia que el estudio clínico internacional multicéntrico de fase 3 del biosimilar de denosumab HLX14 para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura ha alcanzado los criterios de valoración primarios del estudio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech vuelve a los beneficios en 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. presenta los resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023	21/03	CI
Henlius Biotech administra la primera dosis a un paciente en el ensayo clínico de fase 1 de un fármaco contra el cáncer	15/03	MT

Gráfico Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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Período

Más gráficos

Shanghai Henlius Biotech Inc. es una empresa con sede en China dedicada principalmente a la investigación, el desarrollo, la producción y la venta de productos de anticuerpos monoclonales. Los principales productos de la empresa incluyen la inyección de rituximab HLX01 (Hanlikang), el biosimilar de Herceptin (trastuzumab) HLX02, el biosimilar de Humira (adalimumab) HLX03 y el biosimilar de Avastin (bevacizumab) HLX04, así como candidatos a fármacos bioinnovadores, como el HLX06 (un nuevo inhibidor del VEGFR2), el HLX07 (un inhibidor del EGFR), el HLX10 (un nuevo inhibidor del PD-1), el HLX20 (un nuevo inhibidor del PD-L1) y el HLX22 (un nuevo inhibidor del HER2), entre otros. La empresa también se dedica a la prestación de servicios técnicos relacionados. La empresa opera sus negocios principalmente en China continental y en Estados Unidos.

Sector

Farmacéuticos

Agenda

15/08/2024 - Q2 2024 Publicación de resultados (estimación)

Más información sobre la empresa

Evolución de la cuenta de resultados

Más datos financieros

Notaciones para Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Calificación trading

Calificación Inversor

ESG Refinitiv

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Consenso de los analistas

Venta

Compra

Recomendación promedio

ACUMULAR

Numero de análisis

Último precio de cierre

17,47 CNY

Precio objetivo promedio

16,7 CNY

Diferencia / Objetivo Promedio

-4,42 %

Consenso

Revisiones del BPA

Revisiones de las previsiones

Beneficios anuales - Tasa de sorpresa

La agenda de la empresa

Sector Biofármacos

	Varia. 1 de ene.	Capi.
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC.	+35,54 %	1309,36 M
CSL LIMITED	-2,29 %	89,87 mil M
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	-3,95 %	37,57 mil M
BIOGEN INC.	-13,07 %	32,75 mil M
UCB	+63,05 %	26,47 mil M
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-22,14 %	14,25 mil M
INCYTE CORPORATION	-7,96 %	12,99 mil M
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-9,33 %	11,93 mil M
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-46,33 %	10,84 mil M
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+5,77 %	9111,17 M

Biofármacos