La farmacéutica británica GSK dijo el jueves que tomaría una participación en Spero Therapeutics como parte de un acuerdo de licencia para el antibiótico experimental del desarrollador de fármacos con sede en EE.UU. para las infecciones complicadas del tracto urinario (cUTI).

GSK pagará 66 millones de dólares por adelantado por el antibiótico oral tebipenem HBr y comprará 9 millones de acciones de Spero como parte del acuerdo.

"El tebipenem HBr complementa la estrategia de GSK en materia de enfermedades infecciosas y es coherente con nuestro compromiso de encontrar oportunidades que aumenten el valor para construir una sólida cartera de productos de última generación", dijo el director comercial de GSK, Luke Miels, en un comunicado.

En junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. se negó a aprobar el tebipenem, diciendo que un estudio de última etapa que lo probaba era insuficiente y que se requeriría un estudio adicional. Spero ha dicho que planea un nuevo ensayo de fase tardía para 2023.

El tratamiento cuenta con una designación de vía rápida de la agencia estadounidense del medicamento para la ITUc y la pielonefritis aguda.

GSK acordó la compra de 7,45 millones de acciones de Spero a unos 1,20805 dólares por acción, lo que no superará el 19,99% de la propiedad de Spero por parte de GSK y sus filiales, dijeron las empresas.

Las acciones de Spero cerraron el miércoles con una caída del 6,7%, a 82 centavos, mientras que GSK bajó marginalmente en las primeras operaciones del jueves, en medio de la debilidad general del mercado.

Spero desarrolló el tebipenem HBr con la japonesa Meiji Seika Pharma Co Ltd y forma parte de una subclase de antibióticos considerados eficaces en el tratamiento de las infecciones bacterianas resistentes a los medicamentos y está destinado a los adultos con opciones de tratamiento limitadas. (Información de Amna Karimi y Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Sriraj Kalluvila)