Spero Therapeutics, Inc. Nombra a Timothy Keutzer Director de Operaciones, con efecto a partir del 1 de febrero de 2023
01 de febrero 2023 a las 22:30
Comparte
El 30 de enero de 2023, el Consejo de Administración de Spero Therapeutics, Inc. nombró a Timothy Keutzer Director de Operaciones de la empresa, con efecto a partir del 1 de febrero de 2023 (Fecha de entrada en vigor). El Sr. Keutzer, de 55 años, se ha desempeñado como Director de Desarrollo de la compañía desde junio de 2019 y anteriormente se desempeñó como Vicepresidente Senior de Desarrollo de la compañía desde septiembre de 2015 hasta junio de 2019. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, abarcando múltiples áreas funcionales y terapéuticas.
Antes de incorporarse a la Empresa, el Sr. Keutzer desempeñó diversas funciones en Cubist Pharmaceuticals, Inc. (oCubisto), entre ellas la de Vicepresidente de Gestión de Programas y Cartera de mayo de 2014 a julio de 2015. En Cubist, el Sr. Keutzer fue el líder del programa para ceftolozane/tazobactam, que progresó rápidamente de la fase 1 a la fase 3, y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en diciembre de 2014. Antes de ese cargo, el Sr. Keutzer también dirigió varios de los programas de desarrollo con licencia de Cubist y dirigió la cadena de suministro comercial de Cubicin.
Su experiencia antes de Cubist abarca múltiples clases de fármacos e incluye PK/PD preclínica y operaciones clínicas en Genetics Institute, así como marketing estratégico global y gestión de programas en Wyeth Pharmaceuticals Inc. El Sr. Keutzer comenzó su carrera en laboratorios de toxicología por contrato. El Sr. Keutzer obtuvo su licenciatura en la Universidad de Kentucky.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Spero Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se centra en identificar y desarrollar tratamientos novedosos para enfermedades raras e infecciones bacterianas multirresistentes (MDR) con necesidades no cubiertas. Su principal producto candidato, el SPR720, es un agente antimicrobiano oral en desarrollo para el tratamiento de la enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT), una enfermedad huérfana rara. Sus programas dirigidos por socios consisten en el tebipenem HBr y el SPR206. El tebipenem HBr está diseñado como antibiótico oral de clase carbapenem para su uso en el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas que causan infecciones complicadas del tracto urinario (ITUc), incluida la pielonefritis, causadas por determinados microorganismos, en pacientes adultos que tienen limitadas las opciones de tratamiento oral. El SPR206 es un candidato a producto de acción directa administrado por vía intravenosa (IV) que se está desarrollando como opción para tratar las infecciones bacterianas gramnegativas MDR en el ámbito hospitalario.