Surface Oncology ha anunciado el inicio de dos estudios clínicos de fase 2 que evalúan el SRF388, un posible anticuerpo de primera clase contra la IL-27. Los ensayos incluyen un estudio clínico de fase 2 aleatorizado que evalúa el SRF388 en combinación con el atezolizumab y el bevacizumab de Roche en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) no tratados y un estudio de fase 2 en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) previamente tratado. El estudio de fase 2, ciego y aleatorizado, está inscribiendo a unos 100 pacientes con CHC irresecable o metastásico no tratados.

Los pacientes son aleatorizados para recibir SRF388 o un placebo en combinación con atezolizumab y bevacizumab. El estudio evaluará la capacidad del SRF388 para mejorar la supervivencia sin progresión en combinación con atezolizumab y bevacizumab en comparación con el placebo más atezolizumab y bevacizumab. Los criterios de valoración secundarios clave incluirán la seguridad, las tasas de respuesta global y la duración de la respuesta de las combinaciones.

Debido a la naturaleza ciega del estudio, Surface no espera tener datos clínicos detallados antes de la conclusión del estudio, pero prevé un análisis de inutilidad a principios de 2023 y datos finales en la primera mitad de 2024. El estudio de fase 2, de un solo brazo, está inscribiendo hasta 40 pacientes con CPNM que han recibido previamente tratamiento con una o más líneas de terapia, incluidos regímenes basados en el bloqueo de PD-1 o terapias dirigidas en casos de enfermedad con mutaciones del conductor. El criterio de valoración primario será la tasa de respuesta global según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos, con una lectura de datos prevista en 2023.