Surface Oncology ha anunciado que la empresa presentará nuevos datos preclínicos sobre el papel de la IL-27 en la resistencia a la terapia en la 10ª Reunión Anual de Citocinas de la Sociedad Internacional de Citocinas e Interferones (ICIS) que se celebrará el 20 – 23 de septiembre en Big Island, Hawai. El póster, titulado La IL-27 inhibe la revigorización de las células inmunitarias mediada por el bloqueo de la PD-(L)1 e induce una firma de expresión génica del interferón de tipo 1 asociada a la resistencia a la terapia en pacientes con cáncer (nº 297), se presentará primero en una sesión virtual previa a las 2:00 - 3:30 pm HST/8:00 - 9:30 pm EDT. La IL-27 induce la expresión de varios receptores inmunorreguladores (por ejemplo, PD-L1, TIM-3, LAG-3 y TIGIT) y reduce la producción de citoquinas inflamatorias Una firma genética estimulada por el IFN se expresa en una variedad de tumores humanos y se asocia con la resistencia a las terapias contra el cáncer, incluyendo la quimioterapia, la radioterapia y la inhibición de los puntos de control inmunológico.

Estos genes estimulados por el IFN también son regulados al alza por la IL-27. La IL-27 y los interferones de tipo 1 (IFNa2, IFNß1) contrarrestan la revigorización de las células inmunitarias observada tras el bloqueo de la vía PD-(L)1 en las PBMC humanas, mientras que el IFN? no lo hace.

La pérdida de la función de la IL-27, ya sea por deficiencia genética o por inhibición farmacológica mediante el SRF388, un anticuerpo monoclonal anti-IL-27 de primera clase, conduce a la inhibición del crecimiento tumoral en modelos de ratón y los primeros datos clínicos han demostrado la actividad de monoterapia del SRF388 en pacientes con cáncer (NCT04374877).