SynAct Pharma AB (publ) ha anunciado que se ha dosificado al primer paciente de la parte A del estudio clínico de fase 2a/b RESOLVE con el fármaco candidato de la empresa, AP1189, en pacientes con artritis reumatoide (AR) con respuesta inadecuada a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD-IR). El estudio RESOLVE, destinado a evaluar la seguridad y eficacia del compuesto líder de la empresa, AP1189, se ha iniciado según lo previsto con la dosificación del primer paciente. El estudio se lleva a cabo en el marco de una solicitud estadounidense de nuevo fármaco en investigación (IND) en 17 centros de EE.UU., Bulgaria y Moldavia.

El compuesto AP1189 se está probando actualmente en un estudio de fase 2b en paralelo en pacientes con AR sin tratamiento previo y con alta actividad de la enfermedad, el estudio EXPAND. Este estudio debe considerarse una continuación del estudio BEGIN, en el que se comprobó que el AP1189 era seguro y bien tolerado e inducía una reducción estadísticamente significativa de la actividad de la enfermedad cuando se administraba una vez al día durante 4 semanas.