Tetra Bio-Pharma Inc. proporciona a sus accionistas una actualización del estado regulatorio de la Presentación de Nuevos Medicamentos (NDS) de REDUVOo. El 30 de diciembre de 2020, la Compañía presentó su primera presentación de nuevos medicamentos ("NDS") para las cápsulas de gelatina blanda de REDUVOo a Health Canada para obtener la aprobación y un número de identificación de medicamento ("DIN") para el medicamento de prescripción.La última respuesta al Ministerio de Sanidad de Canadá fue a finales de mayo de 2022. El 16 de noviembre, la empresa recibió una solicitud de aclaración (Clarifax) del Ministerio de Sanidad de Canadá en relación con las etiquetas del producto. La empresa presentará la respuesta al Ministerio de Sanidad de Canadá dentro del plazo permitido.