El 23 de mayo de 2024, Theriva Biologics, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la Designación de Vía Rápida (FTD) al candidato clínico principal VCN-01 en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel para mejorar la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico. En VIRAGE, el estudio clínico multinacional de fase 2b en curso de la empresa, se está evaluando el VCN-01 intravenoso en combinación con la quimioterapia de tratamiento estándar (gemcitabina/nab-paclitaxel) como terapia de primera línea para pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Anteriormente, la FDA concedió la designación de medicamento huérfano al VCN-01 para el tratamiento del PDAC.

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