Theriva Biologics anuncia la dosificación del primer paciente de la segunda cohorte del ensayo clínico de fase 1b/2a de SYN-004
03 de noviembre 2022 a las 13:00
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Theriva Biologics ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente de la cohorte 2 de su ensayo clínico de fase 1b/2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH) para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH).
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Theriva Biologics, Inc. es una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran necesidad no cubierta. Está impulsando una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos. Sus candidatos son VCN-01, SYN-004 (ribaxamasa) y SYN-020. El VCN-01 es un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora para el tratamiento del cáncer. SYN-004 (ribaxamasa) está diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de uso común dentro del tracto gastrointestinal (GI) para prevenir daños en el microbioma. SYN-020 es una formulación oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal producida en las condiciones actuales de buenas prácticas de fabricación y destinada a tratar tanto enfermedades GI locales como sistémicas. Sus programas de investigación incluyen la tecnología de escudo de albúmina VCN-11 y los virus oncolíticos SYN-006, SYN-007 y otros.
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