Thermo Fisher Scientific Inc. ha anunciado que las pruebas EliA RNA Pol III y EliA Rib-P de Thermo Scientific han sido autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para ayudar en el diagnóstico de la esclerosis sistémica (SSc; esclerodermia) y el lupus eritematoso sistémico (LES). Con estas nuevas pruebas, la cartera de EliA proporciona una oferta clínica más sólida a través de un amplio menú de pruebas automatizadas para enfermedades del tejido conectivo. La ARN Polimerasa III es un marcador de criterios para el SSc con valor tanto diagnóstico como pronóstico[1, 2] Además, en los pacientes que son positivos para la ARN Polimerasa III, hasta el 70% puede no tener presentes otros anticuerpos asociados al SSc[2] La prueba EliA de ARN Pol III completa un panel EliA de SSc basado en criterios y es la primera prueba de ARN Polimerasa totalmente automatizada disponible en los Estados Unidos. Un subgrupo de pacientes con LES presenta anticuerpos monoespecíficos Ribosomal P.[3] La detección de estos autoanticuerpos mediante inmunofluorescencia indirecta ha demostrado ser un método poco fiable, que si se utiliza exclusivamente, podría dar lugar a un retraso en el diagnóstico y el tratamiento.[4] La prueba EliA Rib-P está diseñada con una sensibilidad y especificidad óptimas y puede utilizarse para apoyar el diagnóstico de LES, especialmente en pacientes con ANA negativo.