TiumBio Co., Ltd. anunció que la empresa presentó los resultados clínicos de su tratamiento para la hemofilia, TU7710, en el 32º Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) y se embarcó en la creación de nuevas asociaciones mundiales. TiumBio está realizando actualmente un ensayo clínico de fase 1a, doble ciego y controlado con placebo, que evalúa la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad del TU7710 en varones adultos sanos. En la conferencia se presentaron los resultados provisionales de un total de 32 participantes en cohortes que iban desde la dosis de 100 mg/kg (cohorte 1) hasta la de 800 mg/kg (cohorte 4).

En los resultados clínicos presentados en la conferencia del ISTH, el TU7710 mostró una semivida media que osciló entre 10,4 y 16,6 horas en todos los grupos de dosificación. Esto es de 5 a 7 veces más largo que el de NovoSeven, un medicamento convencional contra la hemofilia para pacientes con anticuerpos neutralizantes contra las terapias estándar, que tiene una semivida conocida de 2,3 horas. Además, no se produjeron acontecimientos adversos graves ni tromboembólicos, y la mayoría de los acontecimientos adversos fueron leves.

La semivida se refiere al tiempo que tarda la concentración sanguínea de un fármaco en disminuir a la mitad y está relacionada con la sostenibilidad de la eficacia del fármaco. Debido a su corta semivida, cuando se produce una hemorragia, se recomienda a los pacientes con hemofilia A o B con inhibidores que reciban NovoSeven cada dos horas hasta que se logre la hemostasia, lo que supone una carga para los pacientes y los profesionales sanitarios. TiumBio tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 1b del TU7710 en pacientes con hemofilia en Europa en el segundo semestre de este año.