Transcenta Holding Limited anuncia que TST003, su primer anticuerpo monoclonal humanizado de alta afinidad dirigido contra Gremlin1, ha recibido la autorización IND del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China. Transcenta presentó los últimos avances del programa TST003 en la 10ª reunión de TEMTIA en octubre de 2022. Los datos preclínicos mostraron que el TST003 bloquea la EMT y muestra potentes actividades antitumorales como agente único en modelos PDX de múltiples tumores sólidos difíciles de tratar.

El TST003 también recibió la autorización IND de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en septiembre de 2022.