Transgene SA ha anunciado que ha presentado datos preliminares actualizados de fase I sobre TG4050, su vacuna individualizada contra el cáncer de neoantígenos, en una sesión de pósteres en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).TG4050 se basa en la plataforma myvac® de Transgene y está impulsada por las capacidades de IA de vanguardia de NEC. Estos datos iniciales positivos adicionales, incluida la respuesta molecular (ctDNA), se han generado a partir de las primeras pacientes con cáncer de ovario y cáncer de cabeza y cuello negativo al VPH inscritas en los dos ensayos de fase I en curso que evalúan el TG4050. Se presentaron en persona en Chicago, IL, el 5 de junio de 2022.

Se realizaron biopsias líquidas para medir los niveles de ADN tumoral circulante (ADNc). El ADNc es una modalidad emergente que se utiliza para detectar la enfermedad subclínica o la recaída asintomática en un número creciente de indicaciones. El uso de este marcador tan sensible y específico pretende identificar a los pacientes cuya enfermedad es muy probable que recaiga en un futuro próximo, antes de que su enfermedad sea detectable con los métodos estándar actuales, como el diagnóstico por imagen.

Además, permite un seguimiento no invasivo de la eficacia del tratamiento. Por ejemplo, en al menos una paciente con cáncer de ovario del estudio, el descenso del ctDNA fue concomitante con la normalización del CA-125 y el control de la enfermedad. Se están llevando a cabo análisis en pacientes incluidos más recientemente.