Onconova Therapeutics, Inc. presenta los resultados del segundo trimestre y los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
10 de agosto 2023 a las 22:05
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Onconova Therapeutics, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unas ventas de 0,057 millones de USD, frente a los 0,057 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 4,25 millones de USD frente a los 4,02 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,2 USD frente a los 0,19 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,2 USD frente a los 0,19 USD de hace un año. En los seis meses, las ventas fueron de 0,113 millones de USD frente a los 0,113 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 10,03 millones de USD frente a los 8,15 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,39 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,48 USD frente a los 0,39 USD de hace un año.
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Traws Pharma, Inc, anteriormente Onconova Therapeutics, Inc, es una empresa de virología y oncología. La empresa se dedica al desarrollo de antivirales para la gripe, el COVID y otras infecciones respiratorias, así como de narazaciclib. Su cartera de productos patentados incluye el TRX100 (viroksavir), el TRX01 (travaltrevir) y el narazaciclib. El viroksavir es un inhibidor de la endonucleasa capo-dependiente para la gripe. El travaltrevir es un inhibidor de la proteasa Mpro para la COVID19. El narazaciclib es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) 4/6 para el cáncer endometrial endometrioide de bajo grado (CEGEB). El mecanismo de acción del narazaciclib en el LGEEC está validado por estudios de fase II con otros inhibidores CDK4/6 aprobados: palbociclib, ribociclib y abemaciclib. El narazaciclib se encuentra en un estudio de fase I/IIa para definir la dosis de fase II (RP2D).