Verona Pharma plc anunció la finalización de la inscripción en el subconjunto de 48 semanas del ensayo ENHANCE-1 en diciembre de 2021. El ensayo ENHANCE-2 ha completado el cribado con 788 sujetos aleatorizados a partir del 4 de enero de 2022, y se espera la inscripción completa a finales de enero de 2022. El programa de fase 3 ENHANCE (Ensifentrine as a Novel inHAled Nebulized COPD thErapy) está evaluando la ensifentrina nebulizada para el tratamiento de mantenimiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Aunque no ha finalizado sus resultados financieros completos para el cuarto trimestre y el año fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2021, la Compañía espera informar que tenía aproximadamente 148,4 millones de dólares en efectivo y equivalentes de efectivo al 31 de diciembre de 2021 (31 de diciembre de 2020: 188,0 millones de dólares). Verona cree que su efectivo y equivalentes de efectivo a 31 de diciembre de 2021, los ingresos de efectivo esperados del programa de crédito fiscal del Reino Unido y la financiación que se espera que esté disponible en virtud de la línea de financiación de 30,0 millones de dólares asegurada en noviembre de 2020, permitirán a la Compañía financiar sus gastos operativos previstos y las necesidades de inversión de capital hasta al menos finales de 2023. La ensifentrina es el primer candidato a producto de su clase que combina las actividades broncodilatadora y antiinflamatoria en un solo compuesto. En estudios clínicos previos realizados en pacientes con EPOC, la ensifentrina ha mostrado mejoras significativas y clínicamente relevantes en la función pulmonar, los síntomas y la calidad de vida como monoterapia o añadida a un broncodilatador de mantenimiento. La ensifentrina ha sido bien tolerada en ensayos clínicos en los que han participado más de 1.300 sujetos hasta la fecha.