Viracta Therapeutics, Inc. proporciona una actualización sobre el ensayo de fase 1b/2 de Nana-Val en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos al virus de Epstein-Barr (VEB+)
02 de junio 2022 a las 14:30
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Viracta Therapeutics, Inc. ha anunciado que el Comité de Supervisión de Seguridad del estudio de fase 1b/2 en curso de Nana-val en pacientes con tumores sólidos EBV+ (VT3996-301) ha revisado los datos de seguridad de la primera cohorte de dosis de pacientes con cáncer nasofaríngeo recurrente o metastásico (CPNM) y ha aprobado el avance al siguiente nivel de dosis. Los nuevos pacientes inscritos entrarán en la segunda cohorte del ensayo y recibirán nanatinostat 30 mg por vía oral, 4 días a la semana, en combinación con valganciclovir 900 mg por vía oral diariamente. Los datos preliminares de seguridad y eficacia del ensayo se esperan para el segundo semestre de este año.
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Viracta Therapeutics, Inc. es una empresa de oncología de precisión en fase clínica centrada en el tratamiento y la prevención de los cánceres asociados a virus, que afectan a pacientes de todo el mundo. El principal producto candidato de la empresa es una terapia combinada totalmente oral de su fármaco en investigación patentado, el nanatinostat, y el agente antivírico valganciclovir (colectivamente, Nana-val). El Nana-val está siendo evaluado en múltiples ensayos clínicos en curso, incluido un ensayo pivotal, mundial, multicéntrico, abierto de fase II en cesta para el tratamiento de múltiples subtipos de linfoma recaído o refractario (R/R) positivo al virus de Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1), así como un ensayo clínico multinacional, abierto, de fase Ib/II para el tratamiento de pacientes con carcinoma nasofaríngeo (CNF) EBV + recurrente o metastásico (R/M) y otros tumores sólidos EBV + avanzados. La empresa también persigue la aplicación de su enfoque Kick and Kill en otros cánceres relacionados con el virus.
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