Virpax Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado los resultados de un estudio piloto en modelo porcino para Probudur, la formulación de bupivacaína liposomal de acción prolongada de Virpax que se inyecta en el lugar de la herida para proporcionar un alivio inmediato y prolongado del dolor. El estudio de farmacocinética (FC) y seguridad de Probudur en el modelo porcino se diseñó para determinar el perfil de FC de Probudur, así como para averiguar cualquier efecto adverso en los cerdos. El Probudur se inyectó por vía subcutánea en 4 cerdos domésticos juveniles a una dosis de 30 mg/kg y fue bien tolerado por todos los cerdos y demostró un perfil de liberación lenta a largo plazo.

También se realizó histopatología en el lugar de la inyección y el Probudur fue bien tolerado por todos los cerdos de este estudio. Probudur se está desarrollando para reducir significativamente o eliminar la necesidad de opiáceos tras una intervención quirúrgica en indicaciones aprobadas. Probudur es un anestésico local que se une al canal de sodio, impidiendo que las señales de dolor lleguen al cerebro.

En estudios preclínicos, Probudur ha demostrado un control del dolor de larga duración durante al menos 96 horas, con un modelo incisional en ratas que demostró una analgesia de hasta cinco días y estudios in vitro que demostraron una liberación lenta de bupivacaína que duró hasta seis días.