VYNE Therapeutics Inc. anunció datos positivos de su ensayo de fase 1b que evalúa la dosificación una vez al día de VYN201 en pacientes con vitíligo no segmentario. El ensayo de fase 1b es un ensayo abierto de 16 semanas que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del VYN201 tópico una vez al día en 29 pacientes de tres cohortes de dosis (concentraciones del 0,5%, 1,0% y 2,0%). Iniciar el ensayo de fase 2b: La empresa tiene previsto iniciar las actividades preclínicas de fase 2b y espera hacer avanzar el VYN201 a un ensayo de fase 2b de mayor duración para evaluar la dosificación óptima y la eficacia máxima en pacientes con vitiligmentación no segmentaria activa y estable en el primer semestre de 2024.

Los inhibidores BET tienen potencial para tratar una serie de enfermedades inmunoinflamatorias y fibróticas mediante el bloqueo de la transcripción de citoquinas proinflamatorias, con potencial adicional en los trastornos neoplásicos mieloproliferativos. Todas las declaraciones prospectivas se basan en el conocimiento actual de VYNE y en sus creencias y expectativas presentes con respecto a posibles acontecimientos futuros y están sujetas a riesgos, incertidumbres y suposiciones que podrían hacer que los resultados reales difirieran material y adversamente de los expuestos o implícitos en dichas declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a: La capacidad de VYNE para desarrollar con éxito sus productos candidatos; el calendario de inicio de futuros estudios preclínicos y ensayos clínicos; la capacidad de VYNE para completar y recibir resultados favorables en, ensayos clínicos para sus productos candidatos; la capacidad de VYNE de VYN201 se espera que avance VYN201 en la primera mitad de 2024.