El 11 de abril de 2022, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. anunció los datos provisionales del ensayo clínico de fase 1/2 en curso que evalúa el ZN-c3 como monoterapia para el tratamiento de tumores sólidos avanzados, en la cohorte de expansión de dosis del carcinoma seroso uterino (USC") de pacientes que reciben una dosis de 300 una vez al día, y algunos otros avances clínicos y preclínicos. A la fecha de corte de los datos del 21 de enero de 2022 (n=11 evaluables), ZN-c3
demostró una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 27,3% y una tasa de control de la enfermedad (DCR) del 90,9%. La cohorte
incluyó un sujeto que logró una respuesta completa no confirmada. A partir del corte de datos del 28 de enero de 2022 (n 43 evaluables), ZN-c3 en combinación con quimioterapia demostró
una fuerte actividad antitumoral en una población fuertemente pretratada, con una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 30,2%
en todas las cohortes evaluables de quimioterapia alcanzando hasta el 62,5% con una cohorte (n 8 evaluables).
El ZN-c3 en combinación con la quimioterapia fue bien tolerado y mostró una menor toxicidad hematológica y un mejor perfil de tolerabilidad gastrointestinal
en una comparación de ensayos cruzados con la clase de inhibidores Wee1. A partir del corte de datos del 21 de enero de 2022 (n 11 evaluables), ZN-c3 demostró una ORR del 27,3%, una tasa de control de la enfermedad
(DCR) del 90,9% e incluyó un sujeto que logró una respuesta completa no confirmada.
En una comparación de ensayos cruzados, el perfil de seguridad general de ZN-c3 sugiere que es mejor tolerado que un inhibidor de Wee1 que compite con
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