Zydus Lifesciences Limited ha recibido la aprobación provisional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (USFDA) para comercializar Diroximel Fumarato Cápsulas de Liberación Retardada, 231 mg (USRLD: Vumerity Delayed-Release Capsules tablets). Diroximel Fumarato Cápsulas de Liberación Retardada está indicado para el tratamiento de las formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM) en adultos. El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de formulaciones del grupo en Ahmedabad SEZ, India.

Diroximel Fumar cápsulas de liberación retardada tuvo unas ventas anuales de 847,4 millones de dólares en Estados Unidos (IQVIA MAT mayo 2024). El grupo cuenta ya con 398 aprobaciones y ha presentado hasta ahora más de 460 ANDA desde el inicio del proceso de presentación en el año fiscal 2003-04.