Atreca Inc. ha anunciado un acuerdo de licencia con Zymeworks Inc. para utilizar su tecnología ZymeLink en el desarrollo de nuevos conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y ha declarado ATRC-301, un ADC dirigido a un epítopo novedoso en EphA2, como próximo candidato clínico de la compañía. La dirección de Atreca hablará del acuerdo, del ATRC-301 y de sus programas en fase inicial durante el Día de la I+D de hoy, a partir de las 16:15 horas EDT. Acuerdo con Zymeworks: Como parte del acuerdo de licencia con Zymeworks, los nuevos anticuerpos de Atreca se conjugarán utilizando ZymeLink, el conjunto de citotoxinas, enlazadores y tecnologías de conjugación patentados por Zymeworks.

El acuerdo incluye un plazo de investigación de dos años para que Atreca evalúe los anticuerpos como ADC utilizando ZymeLink con la opción de un tercer año, durante el cual Atreca puede adquirir hasta tres licencias comerciales para desarrollar tres programas únicos de ADC. El trabajo entre las dos empresas está en marcha desde finales de 2020. ZymeLink es una plataforma de conjugado de fármacos de nueva generación que proporciona un conjunto de citotoxinas propias basadas en la auristatina o la hemiasterlina, completadas con enlazadores estables y escindibles. Los anticuerpos conjugados mediante la plataforma ZymeLink tienen una PK y una exposición similares a las de los IgG1, han demostrado su tolerabilidad y admiten una amplia ventana terapéutica.

ATRC-301: ATRC-301, el próximo candidato clínico de Atreca, es un ADC que se dirige selectivamente a un epítopo novedoso y proximal a la membrana del receptor hepatocelular A2 (EphA2) productor de eritropoyetina. El EphA2 es una diana validada y potencialmente de gran valor que se expresa ampliamente en varios tipos de cáncer, con 12 tipos de tumores que presentan una prevalencia del epítopo diana del 50% o superior en las muestras tumorales humanas evaluadas. El ATRC-301 ha demostrado una potente regresión tumoral in vivo, dependiente de la dosis, en ratones, sin que se hayan observado aún señales significativas de toxicidad en ratas tras dosis únicas de hasta 30mg/kg.

Atreca ha iniciado estudios de habilitación de IND, incluido un estudio toxicológico con primates no humanos cuyos datos se esperan en el 2S22, y prevé presentar una solicitud de IND para ATRC-301 en el 2S23. Atreca también tiene en fase de desarrollo un activador de CD3 dirigido a EphA2.