ZyVersa Therapeutics, Inc. anunció la aprobación por parte de la Junta de Revisión Institucional (IRB) del protocolo de ensayo clínico de fase 2a para evaluar la eficacia y seguridad del mediador del eflujo de colesterol VAR 200 en pacientes con enfermedad renal diabética. El ensayo clínico está en vías de iniciarse en el primer semestre de 2024. El inicio de este ensayo clínico es un hito clave para ZyVersa.

Es el primer ensayo en humanos de VAR 200 destinado a corroborar que los prometedores resultados preclínicos demostrados en tres modelos animales diferentes de enfermedad renal (enfermedad renal diabética, glomeruloesclerosis segmentaria focal y síndrome de Alport) se trasladan a pacientes con enfermedad renal. Los datos preclínicos demostraron en los tres modelos de enfermedad renal que el VAR 200: Redujo los niveles de colesterol y lípidos en el sistema de filtración de los riñones.

Protegió contra la lesión renal y la fibrosis. Redujo significativamente las proteínas en la orina (proteinuria).