180 Life Sciences Corp. proporciona una actualización sobre su reunión anticipada de discusión preliminar (Tipo C), previamente anunciada, con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) antes de una reunión propuesta de solicitud de nuevo fármaco en preinvestigación (PIND) para su tratamiento de la enfermedad de Dupuytren. En concreto, la FDA notificó recientemente a la Compañía que había declinado conceder esta reunión con la Compañía en relación con su discusión preliminar, reunión de tipo C para su tratamiento de la enfermedad de Dupuytren en fase inicial, hasta que se proporcione más información sobre el fabricante del producto. La empresa sigue comprometida con el desarrollo de su tratamiento de la enfermedad de Dupuytren en fase inicial y, siguiendo el consejo de sus asesores reguladores, tiene previsto seguir manteniendo correspondencia con la FDA con el objetivo de celebrar una reunión de tipo C con la misma, aunque no se puede asegurar que la FDA acepte dicha reunión ni el momento en que se produzca.