AB Science ha anunciado hoy que su ensayo clínico de fase III (AB20009) en formas progresivas de esclerosis múltiple ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Esta aprobación para iniciar un estudio de confirmación en neurología es la tercera obtenida de la FDA tras los estudios en esclerosis lateral amiotrófica (AB19001) y enfermedad de Alzheimer (AB21004). ' El estudio AB20009 se encuentra en fase de reclutamiento activo.

Se trata de un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del masitinib administrado a una dosis de 4,5 mg/kg/día en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) o esclerosis múltiple secundaria progresiva no activa (EMSPn)', afirma la empresa. Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.