Sobre la base de su calendario actualizado, AB Science anticipa la decisión del CHMP sobre su solicitud de autorización de comercialización de masitinib para la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) en el primer trimestre de 2024.





Por motivos reglamentarios, la empresa biofarmacéutica solicitó una prórroga de la suspensión del procedimiento, solicitud que fue concedida en la reunión del CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) celebrada del 11 al 14 de septiembre. Basándose en el estado actual de los trabajos en curso, AB Science confía en que el proceso de fabricación actual del masitinib cumpla con la nueva directiva de la Agencia Europea del Medicamento. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.