ABVC Biopharma, Inc. ha anunciado el progreso de las inscripciones en el estudio clínico de fase II de su medicamento para el TDAH (ABV-1505). Desde que se comunicaron los resultados del primer sujeto tratado el 10 de mayo de 2022, se han inscrito en el estudio un total de 22 sujetos de un total de 32 sujetos seleccionados. Uno de los participantes inscritos de los tres brazos completó el tratamiento de 8 semanas según el diseño del estudio. Se espera que el estudio, un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, titulado "Estudio de fase II de tolerabilidad y eficacia del tratamiento con PDC-1421 en pacientes adultos con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), parte II", llegue a inscribir a unos 100 pacientes. Cinco prestigiosos hospitales de investigación de Taiwán y el hospital de investigación de la Universidad de California, San Francisco, participan en el estudio, que es una continuación del estudio de fase II Parte I del ABV-1505, completado con éxito en la UC, San Francisco, y aceptado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en octubre de 2020.