(Alliance News)- Allergy Therapeutics PLC afirmó el miércoles que los ensayos de fase 3 de su inyección contra la alergia a las gramíneas arrojaron resultados positivos, lo que acerca el producto a su entrada en el mercado.

La empresa biotecnológica, con sede en Sussex, afirma que su candidato a LMP MATA para la hierba tiene como objetivo combatir los síntomas de la alergia inducidos por el polen de la hierba.

Durante las pruebas, el producto demostró reducciones "altamente significativas desde el punto de vista estadístico" de los síntomas en comparación con un grupo placebo durante la temporada alta de polen. El producto también demostró "un perfil aceptable de seguridad y tolerabilidad".

La primera reunión de asesoramiento científico con los reguladores está prevista para el primer trimestre de 2024, y en ella se establecerá el camino de Allergy hacia la autorización de comercialización.

El consejero delegado, Manuel Llobet, declaró: "Estos datos, junto con los resultados de nuestro anterior estudio de campo G309, proporcionan un paquete de datos sólido, significativo y coherente para nuestras conversaciones con las autoridades sanitarias pertinentes."

Las acciones de Allergy Therapeutics subían un 13% a 2,20 peniques cada una en Londres el miércoles por la mañana.

Por Hugh Cameron, reportero de Alliance News

Comentarios y preguntas a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Todos los derechos reservados.