(Alliance News)- Allergy Therapeutics PLC declaró el martes que ha comenzado la dosificación subcutánea de pacientes alérgicos al cacahuete en su ensayo Protect de fase 1/2a.

La empresa de biotecnología con sede en Sussex, Inglaterra, dijo que el ensayo evalúa actualmente su novedosa vacuna candidata contra la alergia al cacahuete basada en partículas similares a virus, VLP Peanut.

En la parte A del ensayo, los pacientes con cacahuete se sometieron a pruebas de punción cutánea, señaló Allergy Therapeutics.

Entonces se determinó que no se habían observado señales de seguridad. En consecuencia, era seguro proceder con la dosificación subcutánea incremental en sujetos sanos en la fase 1, y en pacientes alérgicos al cacahuete en la parte de fase 2a del ensayo.

El Consejero Delegado Manuel Llobet declaró: "Este es un hito clave en nuestro viaje para ofrecer resultados transformadores a los pacientes alérgicos al cacahuete. Estamos entusiasmados por empezar a recopilar datos que apoyen la eficacia mediante la tecnología de biomarcadores, que está en consonancia con el pensamiento reciente de los talleres [de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.] sobre la demostración de la eficacia en los ensayos clínicos.

"Esperamos con impaciencia los resultados completos de este ensayo y seguimos trabajando en la planificación necesaria para la fase II".

Las acciones de Allergy Therapeutics subían un 0,8% a 2,62 peniques cada una en Londres el martes por la tarde.

Por Sabrina Penty, reportera de Alliance News

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