Alvotech y Teva Pharmaceuticals, filial estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aceptado para su revisión una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) para AVT04, el biosimilar propuesto por Alvotech para Stelara® (ustekinumab), que se prescribe para tratar diversas afecciones inflamatorias. Las empresas prevén que la revisión de la FDA concluya en el segundo semestre de 2023.
Alvotech y Teva anuncian la aceptación de la solicitud de licencia biológica estadounidense para AVT04, un biosimilar propuesto de Stelara® (ustekinumab)
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