Alvotech y Teva Pharmaceuticals, filial estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aceptado para su revisión una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) para AVT04, el biosimilar propuesto por Alvotech para Stelara® (ustekinumab), que se prescribe para tratar diversas afecciones inflamatorias. Las empresas prevén que la revisión de la FDA concluya en el segundo semestre de 2023.