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Amylyx Pharmaceuticals Canada suscribe un acuerdo de listado de productos con Ontario para el reembolso público de ALBRIOZA a través del Programa de Beneficios de Medicamentos de Ontario
28 de junio 2023 a las 19:30
Amylyx Pharmaceuticals Canada anunció que la compañÃa ha suscrito un acuerdo de listado de productos con Ontario para el reembolso público de ALBRIOZAaa¢ (fenilbutirato sódico y ursodoxicoltaurina) a través del Programa de Prestaciones para Medicamentos de Ontario a partir del 22 de junio de 2023. En un ensayo clÃnico, ALBRIOZA ralentizó significativamente la progresión de la enfermedad y la pérdida del deterioro funcional en personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), proporcionándoles potencialmente más tiempo de independencia funcional. La decisión de incluir ALBRIOZA en el Programa de Acceso Excepcional de Ontario siguió rápidamente al anuncio del 15 de junio de 2023 de que Amylyx había completado el proceso de negociación y firmado una Carta de Intenciones (LOI) con la Alianza Farmacéutica Pancanadiense (pCPA). Amylyx sigue trabajando con los demás planes farmacéuticos provinciales, territoriales y federales para que ALBRIOZA figure en los formularios públicos de todo el país.
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Amylyx Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase comercial. La empresa se dedica al descubrimiento y desarrollo de tratamientos para enfermedades neurodegenerativas. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de su producto candidato: AMX0035 para el tratamiento del síndrome de Wolfram y para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva, y AMX0114, el oligonucleótido antisentido de la empresa dirigido a la calpaína-2 para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El AMX0035 es un inhibidor dual de la apoptosis de la respuesta a proteínas no plegadas (UPR)-Bax compuesto por PB y TURSO (también conocido como TUDCA). Avexitide, de la empresa, es un antagonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) en fase de investigación, el primero de su clase, que ha sido evaluado en cinco ensayos clínicos para la hipoglucemia posbariátrica (PBH) y también se ha estudiado en el hiperinsulinismo congénito (HI), dos indicaciones caracterizadas por la hipoglucemia hiperinsulinémica.
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