Annovis Bio ha anunciado que la empresa ha presentado una solicitud de patente internacional en el marco del Tratado de Cooperación de Patentes para su plataforma farmacológica buntanetap. La patente reivindica un método para inhibir, prevenir o tratar lesiones neurológicas debidas a infecciones víricas, bacterianas, fúngicas, protozoarias o parasitarias en humanos. Si se concede, la solicitud de patente se sumará a la propiedad intelectual de la empresa, cuyas patentes emitidas hasta la fecha abarcan una amplia gama de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer (EA), las alfa-sinucleopatías, como la enfermedad de Parkinson (EP), las tauopatías, como la demencia frontotemporal (DFT) y la encefalopatía traumática crónica (ETC) y las lesiones agudas, como los accidentes cerebrovasculares y las lesiones cerebrales traumáticas.

Los niveles de proteínas neurotóxicas, como la APP/Abeta, la alfa-sinucleína y la tau/fosfo-tau, son elevados tanto en las lesiones cerebrales crónicas como en las agudas. Dado que las infecciones, ya sean víricas, bacterianas o fúngicas, también provocan un aumento de estas proteínas neurotóxicas, el buntanetap tiene el potencial de proteger el cerebro de los daños causados por las infecciones. Los datos incluidos en la patente presentada demuestran que el buntanetap reduce los niveles de estas proteínas neurotóxicas, protege la astroglía de las gingipainas y restablece la morfología y la función normales de las células nerviosas.

Si se concede, la patente podría proporcionar protección de la propiedad intelectual hasta 2042. En la actualidad, Annovis está avanzando en el uso del buntanetap para el tratamiento de la EA y la EP y espera iniciar el reclutamiento para un ensayo clínico de fase 3 en pacientes con EP temprana este verano. El buntanetap (anteriormente conocido como ANVS401 o Posiphen) es un inhibidor oral de las proteínas agregadoras neurotóxicas (TINAPs), cuyo modo de acción conduce a un menor nivel de proteínas neurotóxicas y, en consecuencia, a una menor toxicidad en el cerebro.

En un ensayo clínico de fase 2a en pacientes con EA y EP, el buntanetap demostró ser bien tolerado y seguro, y su farmacocinética resultó estar en línea con los niveles medidos anteriormente en humanos, cumpliendo los criterios de valoración primarios y secundarios. Además, también se cumplieron los criterios de valoración exploratorios, ya que el tratamiento con buntanetap dio lugar a una mejora estadísticamente significativa de la función motora en los pacientes con EP y de la cognición en los pacientes con EA.