Aprea Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
10 de agosto 2023 a las 13:39
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Aprea Therapeutics, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró una pérdida neta de 3,26 millones de USD, frente a los 98,26 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,87 USD frente a los 86,72 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,87 USD frente a los 86,72 USD de hace un año. En los seis meses, la pérdida neta fue de 7,64 millones de USD frente a los 106,2 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 2,18 USD frente a los 95,31 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 2,18 USD frente a los 95,31 USD de hace un año.
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Aprea Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en la oncología de precisión a través de la letalidad sintética. El candidato a producto letal sintético avanzado de la empresa es el ATRN-119, una pequeña molécula en fase clínica inhibidora de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR) una quinasa que desempeña un papel crítico en la respuesta al daño del ADN (DDR). ATR y la quinasa de punto de control 1 son quinasas DDR críticas que impiden el colapso de las horquillas de replicación en roturas de doble cadena de ADN. Ha completado todos los estudios de habilitación IND para su inhibidor oral de la WEE1 de molécula pequeña, APR-1051, y ha recibido la autorización de su IND por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Dispone de un programa en fase inicial que se encuentra en la etapa de optimización de plomo, para un objetivo DDR no revelado. La empresa está evaluando posibles oportunidades de combinación dentro de su cartera de productos, incluida la investigación sobre la combinación de ATRN-119 y APR-1051 que cuenta con el apoyo de una subvención SBIR de fase II del Instituto Nacional del Cáncer.