Arbutus Biopharma Inc. anunció hitos de desarrollo clínico para avanzar en su cartera de productos contra el VHB. AB-729-201 es un ensayo clínico de fase 2a que está evaluando la seguridad, tolerabilidad y actividad antivírica de la combinación de imdusiran, terapia con análogos de nucleos(t)ide (NA) e interferón pegilado alfa-2a (IFN) en pacientes con VHBc. Los datos preliminares presentados en el Congreso de la EASL en junio de 2023 sugieren que la adición de IFN al imdusiran fue, en general, bien tolerada y parece dar lugar a descensos continuados del HBsAg en algunos pacientes.

Arbutus tiene previsto anunciar los datos de fin de tratamiento de este ensayo en el primer semestre de 2024. AB-729-202 es un ensayo clínico de fase 2a que está evaluando la seguridad y la inmunogenicidad de la terapia con imdusiran, NA y VTP-300 de Barinthus Bio (antes Vaccitech plc), una inmunoterapia específica contra el antígeno del VHB. Los datos preliminares presentados en AASLD ?

Liver Meeting en noviembre de 2023 mostraron que la combinación de imdusiran y VTP-300 proporcionaba una reducción significativa de los niveles de HBsAg que se mantienen muy por debajo del valor basal. Además, un subconjunto de pacientes a los que se administró imdusiran y luego VTP-300 mostró signos tempranos de activación inmunitaria. Arbutus tiene previsto anunciar los datos de fin de tratamiento de esta parte del ensayo en el primer semestre de 2024.

El ensayo AB-729-202 se modificó para incluir una cohorte adicional de 20 pacientes que recibirán imdusiran más terapia NA durante 24 semanas, seguido de VTP-300 más hasta dos dosis bajas de nivolumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 aprobado. Se ha completado la inscripción en esta cohorte adicional y se esperan datos preliminares en la segunda mitad de 2024. El AB-729-203 es un ensayo clínico de fase 2a que se iniciará en el primer semestre de 2024 y evaluará la seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de dosis bajas intermitentes de durvalumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 aprobado, en combinación con imdusiran y terapia NA.