Arbutus Biopharma Corporation ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha notificado a la empresa mediante comunicación verbal que la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) AB-101 ha quedado en suspenso clínico. El AB-101 es un novedoso inhibidor oral de PD-L1 diseñado para reactivar y potenciar el sistema inmunitario de los pacientes con el virus de la hepatitis B crónica (VHBc). La FDA indicó que proporcionará una carta oficial de Suspensión Clínica a Arbutus en un plazo de 30 días.

Basándose en esta comunicación, la empresa ya no tiene intención de comunicar los datos iniciales de la parte de dosis única ascendente del ensayo clínico de fase 1 en el segundo semestre de 2023.