Arcus Biosciences, Inc. informa de los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023
21 de febrero 2024 a las 22:05
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Arcus Biosciences, Inc. ha comunicado los resultados del cuarto trimestre y del año completo finalizado el 31 de diciembre de 2023. En el cuarto trimestre, la empresa registró unos ingresos de 31 millones de USD, frente a los 34 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 81 millones de USD frente a los 67 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,08 USD frente a los 0,93 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,08 USD frente a los 0,93 USD de hace un año. Para todo el año, los ingresos fueron de 117 millones de dólares, frente a los 112 millones de hace un año. La pérdida neta fue de 307 millones de USD frente a los 267 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 4,15 USD, frente a los 3,71 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 4,15 USD frente a los 3,71 USD de hace un año.
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Arcus Biosciences, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla moléculas diferenciadas y terapias combinadas para personas con cáncer. La empresa cuenta con una cartera de productos en fase de investigación y desarrollo clínico con su molécula avanzada, un anticuerpo anti-TIGIT dirigido a cánceres de pulmón y gastrointestinales. La empresa cuenta con aproximadamente siete programas clínicos centrados en dianas como TIGIT, PD-1, receptores de adenosina A2a y A2b, CD73, CD39, HIF-2a y AXL. La empresa está inmersa en el codesarrollo de cuatro productos en investigación, entre ellos zimberelimab (molécula anti-PD-1 de Arcuss), domvanalimab (anticuerpo anti-TIGIT de Arcuss), etrumadenant (antagonista de los receptores de adenosina de Arcuss) y quemliclustat (inhibidor CD73 de Arcuss). Está llevando a cabo un programa de desarrollo de fase II y fase III para domvanalimab en combinación con su anticuerpo anti-PD-1, zimberelimab, en múltiples escenarios, incluidos el cáncer de pulmón y gastrointestinal.
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