Ascentage Pharma Group International anunció que ha dado a conocer los datos clínicos de lisaftoclax (APG-2575), uno de los principales fármacos candidatos de la empresa, combinado con varias terapias novedosas en pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída/refractario (MR) o amiloidosis por inmunoglobulina de cadena ligera (amiloide de cadena ligera [AL]), en una presentación de póster en el 65º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se celebra en San Diego, California, Estados Unidos. Se trata de la primera lectura de datos de lisaftoclax para el tratamiento de pacientes con MM R/R. La Reunión Anual de la ASH es uno de los mayores encuentros de la comunidad hematológica internacional, que reúne las investigaciones científicas más punteras y los últimos datos de terapias en investigación que representan los principales avances científicos y clínicos en el campo de la hematología mundial.

Lisaftoclax fue bien tolerado incluso cuando la dosis combinada se escaló hasta 1200 mg. Al mismo tiempo, también se está poniendo de manifiesto la eficacia de lisaftoclaxpara pacientes con amiloidosis AL. Aspectos destacados del estudio presentado en ASH 2023: Primer informe sobre los efectos de lisaftoclax (APG -2575) en combinación con regímenes terapéuticos novedosos en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario (MM R/R) o amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulinas (amiloide de cadena ligera [AL]).

Aspectos destacados del estudio presentado en ASH 2023: Primer informe sobre los efectos de Lisaftocax (APG-25 75) en combinación con regímenes terapéuticos novedosos en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MM R/R) o amiloidosis por inmunogulina de cadena ligera (amiloide de cadena ligera [AL'). Aspectos destacados: Lisaftoclax es un inhibidor de Bcl-2 en investigación, novedoso, potente y selectivo, que se encuentra en fase de desarrollo clínico para el tratamiento de pacientes con neoplasias hematológicas o tumores sólidos y ha demostrado beneficios clínicos contra los anticuerpos. Ascentage Pharma es también la única empresa del mundo con programas clínicos activos dirigidos a las tres clases conocidas de reguladores clave de la apoptosis.

La empresa está llevando a cabo más de 40 ensayos clínicos de fase I/II en EE.UU., Australia, Europa y China. Ascentage Pharma ha sido designada para múltiples Proyectos Nacionales Importantes de I+D, incluidos cinco Proyectos Importantes de Nuevos Fármacos, un estatus de Incubadora de Nuevos Fármacos, cuatro Programas de Fármacos Innovadores y un Proyecto Importante para la Prevención y el Tratamiento de Enfermedades Infecciosas. Hasta la fecha, el medicamento había sido incluido en la Lista Nacional de Medicamentos Reembolsables de China 2022 (NRDL).

Además, la FDA estadounidense ha concedido al olverembatinib la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) y la Designación de Vía Rápida (FTD), y la EMA de la UE la Designación de Huérfano. Hasta la fecha, Ascentage Pharma ha obtenido un total de 16 ODDs, 2 FTDs, y 2 Designaciones de Enfermedad Pediátrica Rara (RPD) de la FDA de EE.UU. y 1 Designación Huérfana de la EMA de la UE para 4 de los candidatos a fármacos en investigación de la compañía. Aprovechando sus sólidas capacidades de I+D, Ascentage Pharma ha construido una cartera de propiedad intelectual global, y las terapias en investigación de la compañía que representan avances científicos y clínicos líderes en el campo de la Hematología global.

Lisaftocax fue bien tolerado incluso cuando La dosis combinada se escaló hasta 1.200 mg. Al mismo tiempo