Atea Pharmaceuticals, Inc. anunció que la compañía presentará nuevos resultados de eficacia, incluidos los datos de RVS12 (criterio de valoración principal), de la cohorte inicial de fase 2 que evalúa la combinación de bemnifosbuvir (un inhibidor oral de la polimerasa NS5B de nucleótidos) y ruzasvir (un inhibidor oral de la NS5A) para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC) en el Congreso 2024 de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL), que tendrá lugar del 5 al 8 de junio de 2024 en Milán, Italia. También se presentarán datos preclínicos que demuestran la elevada barrera a la resistencia y la farmacocinética del bemnifosbuvir y el bajo riesgo de interacciones farmacológicas del ruzasvir. Más de 2 millones de personas en EE.UU. viven con el VHC crónico y cada año se diagnostican aproximadamente 100.000 nuevos casos crónicos.

Los diagnósticos de VHC superan continuamente las tasas anuales de curación, ya que menos de un tercio de las personas diagnosticadas de VHC reciben tratamiento a tiempo. A medida que el VHC persiste, han surgido seis variantes principales, o genotipos. El genotipo 1 es el más prevalente, mientras que algunas variantes, como el genotipo 3, pueden ser más difíciles de tratar debido a mutaciones que permiten al virus desarrollar resistencia contra los fármacos existentes contra el VHC.