(Alliance News)- Avacta Group PLC afirmó el miércoles que ha completado la quinta cohorte de escalada de dosis en su estudio clínico de fase 1 de AVA6000.

La empresa de ciencias de la vida con sede en Wetherby, Inglaterra, que desarrolla fármacos oncológicos dirigidos y diagnósticos, afirmó que los datos del ensayo siguen mostrando un "perfil de seguridad muy favorable" para la quimioterapia dirigida contra tumores.

La empresa añadió que varios pacientes de su quinta cohorte, así como de cohortes anteriores, siguen en tratamiento ya que su enfermedad no ha progresado.

AVA6000 es una forma químicamente modificada de doxorrubicina diseñada para reducir los efectos secundarios sistémicos al dirigir la liberación de la quimioterapia activa en el tejido tumoral. La empresa afirmó que se ha observado una "marcada reducción" tanto de la frecuencia como de la gravedad de las toxicidades asociadas a la quimioterapia estándar con doxorrubicina.

Avacta señaló que el Comité de Seguimiento de Datos de Seguridad ha recomendado la continuación de la sexta cohorte de dosis, con una dosis 2,7 veces superior a la dosis estándar de doxorrubicina. La escalada tiene como objetivo identificar la dosis máxima tolerada.

El director ejecutivo, Alastair Smith, declaró "El perfil de seguridad positivo y continuado de AVA6000 a estos niveles de dosis en comparación con la doxorrubicina estándar es notable. Estamos observando una reducción significativa de la incidencia y la gravedad de todos los efectos secundarios de la doxorrubicina.

"El análisis de las biopsias tumorales hasta la fecha también confirma que se está liberando suficiente doxorrubicina en el tumor para tener un efecto terapéutico. Si se toleran dosis aún más altas de AVA6000, esto puede suponer una diferencia significativa en los resultados para los pacientes en el próximo estudio de eficacia."

Las acciones de Avacta subieron un 7,9% hasta 113,86 peniques cada una en Londres el miércoles por la mañana.

Por Harvey Dorset, reportero de Alliance News

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