Bavarian Nordic A/S ha anunciado que el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. ha votado a favor de recomendar el uso rutinario de JYNNEOS®?, la vacuna contra el mpox de la compañía aprobada por la FDA, en adultos con riesgo de infección por mpox. En concreto, el ACIP votó a favor de recomendar que las personas de 18 años o más con determinados factores de riesgo1 reciban la pauta de dos dosis de JYNNEOS. Anteriormente, el ACIP había recomendado JYNNEOS para individuos con riesgo de contraer mpox sólo durante un brote.

Las recomendaciones se remitirán al Director de los CDC y al Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. para su revisión y, tras su aprobación, se publicarán en el Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad. Los CDC estiman que 2 millones de personas en EE.UU. pueden ser vacunadas contra el mpox según estas recomendaciones2. Hasta la fecha, aproximadamente el 23% de este grupo ha recibido las dos dosis recomendadas de JYNNEOS durante el brote de 2022/2023, lo que deja a un número significativo de personas vulnerables a la infección por mpox.

A la espera de la aprobación de las recomendaciones actualizadas, Bavarian Nordic tiene como objetivo el lanzamiento comercial de JYNNEOS en EE.UU. en la primera mitad de 2024. Esto representa la segunda recomendación nacional para la vacuna contra el mpox de Bavarian Nordic en grupos de riesgo de adultos tras una aprobación similar por parte del Comité Permanente de Vacunación (STIKO) en Alemania durante 2022. Más recientemente, la Sociedad Clínica Europea del Sida (EACS) también recomienda el uso de la vacuna para adultos infectados por el VIH o en tratamiento de profilaxis preexposición (PPrE)3, lo que puede respaldar recomendaciones nacionales adicionales para el uso de la vacuna en el futuro.

JYNNEOS (Vacuna contra la viruela y la viruela del mono, viva, no replicante) está aprobada para la prevención de la enfermedad de la viruela y la viruela del mono en adultos de 18 años o más que se determine que presentan un alto riesgo de infección por viruela y viruela del mono. La vacuna se desarrolló en colaboración con el gobierno de EE.UU. originalmente para garantizar el suministro de una vacuna contra la viruela para toda la población, incluidas las personas inmunodeprimidas a las que no se recomienda la vacunación con las vacunas tradicionales contra la viruela replicante. JYNNEOS fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en 2019 y, en 2021, el ACIP votó a favor de recomendar JYNNEOS para la vacunación previa a la exposición de personas con riesgo laboral de exposición al orthopoxvirus.

En 2022, los CDC emitieron una guía provisional, permitiendo el uso previo y posterior a la exposición de JYNNE OS durante el brote de mpox y se emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) permitiendo el uso de JYNNEos en personas menores de 18 años.