BioArctic AB (publ) y su socio Eisai presentaron nuevos datos sobre el lecanemab (marca comercial: Leqembi) en la Conferencia Internacional 2024 sobre las Enfermedades de Alzheimer y Parkinson y los Trastornos Neurológicos Relacionados (AD/PD), celebrada en Lisboa, Portugal y prácticamente, del 5 al 9 de marzo. El fundador de BioArctic, el profesor Lars Lannfelt, presentó datos sobre las propiedades de unión del anticuerpo anti amiloide-beta (Aß) lecanemab y otros anticuerpos anti Aß. El lecanemab fue diseñado para unirse preferentemente a los agregados solubles (protofibrillas), así como insolubles de Aß (fibrillas), con el fin de reducir tanto las protofibrillas de Aß como las placas de Aß en el cerebro. Se presentó la diferencia en la unión al AAC, teniendo el lecanemab menor unión al AAC que la mayoría de los otros anticuerpos.

Esto podría explicar la diferencia en el acontecimiento adverso ARIA observado entre los distintos anticuerpos, mostrando el lecanemab una incidencia relativamente baja de ARIA. En otra presentación, el profesor Christopher van Dyke expuso los resultados de eficacia ampliada del estudio de extensión abierto de fase 3 Clarity AD de lecanemab en la enfermedad de Alzheimer hasta los 30 meses, que mostraron un beneficio continuado con el tratamiento con lecanemab. El profesor van Dyke también destacó los datos del subestudio sobre la tau de Clarity AD, que mostraron que todas las cohortes de la población tau se beneficiaron del tratamiento con lecanemab.

Los datos de la población con bajo nivel de tau, que representa fases más tempranas de la enfermedad, indicaron que intervenir en las primeras fases de la enfermedad puede ser especialmente impactante para estabilizar el proceso de la enfermedad. El lecanemab es el resultado de una larga colaboración entre BioArctic y Eisai, y el anticuerpo antiprotofibrillas Aß fue desarrollado originalmente por BioArctic basándose en el trabajo del profesor Lars Lannfelt y su descubrimiento de la mutación ártica en la enfermedad de Alzheimer. Eisai dirige el desarrollo del lecanemab y la presentación de solicitudes reglamentarias a escala mundial; tanto Eisai como Biogen co comercializan y co promocionan el producto y Eisai tiene la autoridad final para la toma de decisiones.

BioArctic tiene derecho a comercializar el lecanemab en la región nórdica, pendiente de la aprobación europea, y actualmente Eisai y BioArctic están preparando la comercialización en la región.