BioCorRx Inc. anunció una actualización del ensayo clínico de fase I de BICX104, un gránulo biodegradable implantable de naltrexona para el tratamiento del trastorno por consumo de opiáceos (OUD), que se está desarrollando bajo BioCorRx Pharmaceuticals, Inc. la compañía farmacéutica en fase clínica controlada por la empresa. BICX104 es un gránulo subcutáneo biodegradable de acción prolongada de naltrexona para el tratamiento del trastorno por consumo de opiáceos que se está desarrollando con el objetivo de mejorar el cumplimiento del tratamiento con naltrexona por parte de los pacientes en comparación con otras farmacoterapias comercializadas. El estudio clínico BICX104 es un estudio de fase I, abierto y unicéntrico en dos grupos paralelos de voluntarios sanos aleatorizados para evaluar la farmacocinética (FC) y la seguridad de los gránulos subcutáneos implantables de naltrexona BICX104 y la inyección intramuscular de depósito de naltrexona comercializada una vez al mes, Vivitrol.

El BICX104 se está desarrollando a través de un acuerdo de cooperación con el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), bajo el número de concesión 3UH3DA047925-03S, financiado por la Iniciativa a Largo Plazo de Ayuda para Acabar con la Adicción, o Iniciativa HEAL de los NIH. Este premio está sujeto a los Términos y Condiciones del Acuerdo Cooperativo de Adjudicación establecidos en el RFA DA-19-002 titulado, Desarrollo de Medicamentos para Prevenir y Tratar los Trastornos por Consumo de Opiáceos y la Sobredosis (UG3/UH3) (Ensayo Clínico Opcional).