Biomind Labs Inc. ha anunciado que ha iniciado la administración de la dosis del primer sujeto en un ensayo clínico de fase I/IIa del nuevo candidato a fármaco de la compañía, el BMND01, para la depresión resistente al tratamiento con administración inhalada. El ensayo clínico de fase I/IIa sobre la primera formulación innovadora de Biomind de N,N-Dimetiltriptamina (“DMT”) está evaluando la seguridad, la farmacocinética y los efectos conductuales y cerebrales de BMND01, para su administración inhalada. El ensayo ha comenzado a tiempo y según lo previsto y está siendo administrado por prácticas médicas superiores en las nuevas instalaciones de investigación clínica psicodélica de Biomind en el Hospital Universitario Onofre Lopes.

Dirigido por el Dr. Dráulio Araújo, asesor científico y clínico de Biomind, el equipo es un renombrado grupo de científicos que realizó el primer ensayo aleatorio controlado con placebo con ayahuasca para la depresión resistente al tratamiento.