Biomind Labs Inc. anunció que su segundo ensayo clínico de fase II con N, N-dimetiltriptamina (DMT) para la depresión resistente al tratamiento ha sido aprobado por el Consejo de Revisión Institucional de Brasil (el IRB). En este segundo ensayo clínico de fase II, la empresa probará un nuevo enfoque de las terapias psicodélicas, un modelo basado en la intervención psiquiátrica, que permite una fusión rápida y factible de los medicamentos psicodélicos de acción rápida en las prácticas clínicas ya existentes. En consecuencia, siempre que este segundo ensayo clínico de fase II tenga éxito, dichas consultas podrán recibir una nueva herramienta, que permitirá a los facultativos recetar a sus pacientes medicamentos psicodélicos especializados que pueden potenciar los tratamientos en curso. Está previsto que este segundo ensayo clínico de fase II comience en las próximas semanas. El ensayo será dirigido por el neurocientífico asesor científico y clínico de la empresa, el Dr. Araújo, e incluirá a 40 individuos. Teniendo en cuenta el perfil de seguridad, la ausencia de sobredosis, la tolerancia y los resultados anteriores del primer ensayo aleatorizado y controlado con placebo para probar una sustancia psicodélica en la depresión resistente al tratamiento dirigido por el Dr. Araújo, Biomind Labs sigue reforzando el expediente de desarrollo clínico de la molécula de sus productos farmacéuticos novedosos, lo que permite un ciclo de vida potencialmente exitoso de la molécula hasta el mercado, al tiempo que minimiza los riesgos de fracaso.